BioTat

Descrição

A obesidade é uma emergência de saúde e a perda de peso conseguida pelas opções terapêuticas existentes é ainda limitada e difícil de manter a longo prazo. Enquanto a cirurgia metabólica é uma abordagem invasiva que envolve vários efeitos secundários, as abordagens farmacológicas disponíveis, como os agonistas do recetor GLP-1, são limitadas na sua ação (~10% de perda de peso após um ano). A bromocriptina é um agonista da dopamina aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA (FDA) para o tratamento da diabetes tipo 2 (T2D). Embora não tenha efeitos significativos no peso corporal, tem efeitos sensibilizadores à insulina, reduzindo também o risco cardiovascular. Os efeitos da bromocriptina devem-se à sua ação central na redução do tónus simpático e do apetite. No entanto, recentemente, o estudo demonstrou que o tratamento com bromocriptina em ratos obesos diabéticos restaura a função dopaminérgica no tecido adiposo branco

O projeto BioTat propõe o desenvolvimento de um dispositivo biomédico inovador para a monitorização em tempo real de deiscências anastomóticas após cirurgias ao cólon. Através deste dispositivo, que integra sensores de óxido de grafeno reduzido e tecnologia RFID, pretende-se detetar precocemente complicações pós-operatórias, sem necessidade de baterias. Esta abordagem permitirá intervenções clínicas mais rápidas, redução de hospitalizações prolongadas e melhoria dos resultados cirúrgicos/clínicos.

A equipa envolvida no projeto reúne competências multidisciplinares nas áreas da medicina, engenharia biomédica, eletrónica e experimentação animal, envolvendo as equipas do Instituto de Biofísica da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra, do laboratório Soft and Printed Microelectronics do Instituto de Sistemas e Robótica da Universidade de Coimbra e do Instituo Português de Oncologia de Coimbra. O desenvolvimento do dispositivo será acompanhado por uma avaliação rigorosa da sua biocompatibilidade e desempenho, através de estudos in vitro e in vivo. de acordo com as normas internacionais para a avaliação biológica de dispositivos médicos (ISO 10993) assegurando a robustez científica e a segurança do dispositivo. O objetivo final é validar um protótipo funcional com potencial de translação clínica, capaz de transformar a prática cirúrgica e os cuidados pós-operatórios.