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Extração e quantificação dos açucares totais de microalgas e cianobactérias por análise gravimétrica e espectrofotometria

Extração e quantificação do lípido total de microalgas e cianobactérias por métodos gravimétricos; separação e quantificação de lípidos neutros, glicolípidos e fosfolípidos por cromatografia em coluna

Extração, hidrólise, identificação e quantificação de monossacarídeos de microalgas e cianobactérias por cromatografia líquida de alta pressão (HPLC-RI)

Extração, identificação e quantificação dos pigmentos de microalgas e cianobactérias por cromatografia líquida de alta pressão (HPLC-DAD)

Extração, identificação e quantificação de ácidos gordos de microalgas e cianobactérias por cromatografia gasosa (GC-FID)

Quantificação da percentagem mássica (% m/m), de carbono (C), hidrogénio (H), azoto (N), enxofre (S) e oxigénio (O) presentes numa amostra.

Estuda a mudança do comportamento de um material em função do tempo ou da temperatura, seja quando aquecido, arrefecido ou mantido em temperatura constante.

Titulação Karl Fischer é um método sensível e preciso para quantificar a % de água em vários tipos de amostras.

Determinação de tamanhos de partículas (de 3 nm a 5000 μm). Estudos de agregação, aglomeração e floculação.

Determinação de propriedades químicas e físicas de superfície.

Estudo do comportamento deformacional e do fluxo de matéria submetido a tensões, sob determinadas condições termodinâmicas ao longo de um intervalo de tempo. Inclui propriedades como: elasticidade, viscosidade e plasticidade.

Determinação quantitativa e qualitativa de iões (aniões e catiões).

Separação dos vários componentes de uma mistura, com o objetivo de identificar e quantificar esses componentes.

Os métodos espectroscópicos de análise consistem na medida da quantidade de radiação emitida ou absorvida por moléculas.

Estudos termoquímicos de alta precisão em espécies transientes. Rendimentos quânticos de processos fotoinduzidos rápidos. Detecção de variações rápidas de volume estrutural em moléculas e macromoléculas.

Espectroscopia de absorção transiente ultrarrápida

Deteção de oxigénio singuleto e quantificação

i) fluorescência em estado estacionário ii) fluorescência resolvida no tempo

Infrared and Raman spectroscopic analysis applied to materials and food science, astrochemistry, arts and cultural heritage, and fundamental science

i) viabilidade celular; ii) fototoxicidade; iii) "uptake"; e iv) mecanismo de morte celular

i) estudos de fotoestabilidade incluindo avalição de fotocatalisadores, etc; ii) estudos espectroscópicos UV-Vis-NIR; iii) estudos fotofísicos; iv) estudos teóricos.

Com base na deteção acústica da absorção óptica de cromóforos endógenos (ex hemoglobina) ou agentes de contraste exógenos (corantes orgânicos ou nanopartículas), é uma modalidade de imagem com grande potencial na investigação pré-clínica e prática clínica.

Deteção de bactérias em meio seletivo WLD | Identificação de bactérias | Contagem de leveduras ao hemocitómetro | Densidade relativa da cerveja a 20 °C | pH | Acidez total | Cor na escala SRM | Cor na escala EBC | Amargor da cerveja | Açúcares totais

O que fazemos

Earth Ecosystems Services - uma Parceria de várias plataformas tecnológicas, para a Prestação de Serviços Especializados na Terra sedimentar, Ecologia e Águas superficiais.

Pesquisa de genes alvo no DNA/RNA com o painel Oncomine Precision Assay (50 genes)

Análise de áreas de interesse; morfometria nuclear / citológica; avaliação de técnicas de imunohistoquimica

Pesquisa de genes alvo no DNA e RNA com o painel Oncomine Precision Assay (50 genes)

Coloração por hematoxilina-eosina Pesquisa de Helycobacter Pylori por Giemsa modificado

AE1/AE3; CD3; .... e outros

Digitalização de lâminas para suporte e arquivo digital

Isolamento de ácidos nucleícos a partir de tecidos e células, incluindo tecidos frescos e parafinados

Tecnologia que compreende todo o processo desde amostra de tecidos parafinados até ao resultado (isolamento de ácidos nucleicos, amplificação, PCR em tempo real e análise e deteção de dados) com tempo de resposta inferior a três horas.

Estudo de biomarcadores para diagnóstico/prognóstico/decisão terapêutica. Técnica citogenética molecular que utiliza sondas fluorescentes que se ligam a determinadas regiões de uma sequência de ácidos nucleícos com um elevado grau de complementaridade.

Processamento dos tecidos e inclusão em blocos de parafina (FFPE)

Corte de bloco de parafina para preparação de lâminas para colorações posteriores

O laboratório fornece testes mitocondriais funcionais para casos de suspeita de distúrbios bioenergéticos.

Permite a identificação de alterações no DNA mitocondrial que podem esclarecer doença e disfunções bioenergéticas no organismo. A biologia mitocondrial e patofisiologia é um campo complexo, podendo ajudar a responder a um grande conjunto de questões.

Sequenciação do exoma nuclear total ou de gene individual (caso familiar ou individual), incluindo análise bioinformática para avaliação de patogenicidade. Confirmação de mutações pontuais.

Caracterização de mRNA. Fornece uma caracterização fidedigna e reprodutível de RNA e mRNA total. Medição objetiva da qualidade do RNA com RIN (RNA Integrity Number).

Estudos de genes associados a farmacogenómica. Estudo de biomarcadores bioquímicos, como os associados ao bem-estar.

Ensaios metodológicos de suporte à Genómica Funcional, uma análise integrada que tem como objetivo dar um significado funcional às mutações genéticas, particularmente as novas alterações e/ou de significado desconhecido, como causa de doença.

O LCG utiliza arrays de vários formatos que permitem identificar Copy Number Variations (CNV) e alterações de heterozigotia. O estudo pode ser efetuado em amostras pré-natal e pós-natal.

O estudo do cariótipo constitucional permite observar todo o genoma, podendo ser identificadas tanto alterações cromossómicas estruturais equilibradas como desequilibradas, bem como alterações do número de cromossomas e situações de mosaicismo.

Com a citogenética molecular (FISH) permite-se o estudo mais pormenorizado de regiões cromossómicas específicas, aumentando-se o poder de resolução da citogenética convencional. O LCG disponibiliza uma vasta biblioteca de sondas de FISH.

Cryopreservação em azoto líquido

O LCG oferece um vasto leques de exames e rastreios em diagnóstico Pré-natal, permitindo fazer um estudo integrado recolhendo informações de múltiplas técnicas.

O despiste rápido de aneuploidias mais comuns permite, num intervalo curto de tempo (24h-72h), avaliar a ploidia (número) de cromossomas 13, 18 e 21 e dos cromossomas sexuais X e Y.

Array-CHG

Estes estudos são realizados tendo em conta as alterações presentes no caso index, sendo utilizadas, no conjunto das técnicas existentes no LCG, as mais apropriadas para caracterizar as alterações.

Culturas primárias e sua propagação para outros estudos (ex: bioquímicos ou moleculares)

A partir de amostras de Sangue Periférico, Biópsia de Pele, Mucosa Oral, Líquido Amniótico e Vilosidades coriónicas. A possibilidade de enviar outras amostras deverá ser previamente discutida.

Imortalização de linfócitos com EBV (Vírus de Epstein Barr)

Teste de infertilidade por Citogenética e técnicas de Biologia Molecular

Estudos sobre de alteração dos padrões de metilação e número de cópias, relacionadas com síndromes, com painéis de sondas comerciais.

O LCG utiliza um vasto conjunto de painéis de sondas comerciais de MLPA para o estudo de alteração do número de cópias em diferentes síndromes.

O LCG disponibiliza de soluções de Genómica, Citogenética Convencional e/ou Molecular e Biologia Molecular para estudos genéticos de Patologias do Desenvolvimento. Estes estudos são dirigidos tendo em conta as alterações reportados pelos clínicos.

Non invasive pre-natal test (NIPT)

Determinação da resistência à compressão de provetes de betão endurecido.

Determinação das propriedades mecânicas de materiais metálicos à temperatura ambiente.

Determinação da inflamabilidade de produtos de construção por impacto direto de uma pequena chama usando provetes de ensaio orientados verticalmente.

Determinação do calor de combustão de produtos a volume constante em uma bomba calorimétrica.

Parâmetros a analisar: Microrganismos viáveis a 30ºC Listeria monocytogenes e Listeria spp. Salmonella spp. Enterobacteriaceae Bacillus cereus Staphylococcus aureus Campylobacter spp. Escherichia coli Clostridium perfringens Bolores e leveduras

Parâmetros a analisar Microrganismos viáveis a 30ºC Staphylococcus aureus Escherichia coli

Parâmetros a analisar: Microrganismos viáveis a 30ºC Listeria monocytogenes e Listeria spp. Enterobacteriaceae Staphylococcus aureus Escherichia coli Bolores e leveduras

Preparação, observação e análise de amostras vivas ou fixadas.

Processamento de amostras para observação por microscopia electrónica incluindo fixação, desidratação, inclusão em resinas e ultramicrotomia.

Realização de ensaios de microscopia confocal em amostras biológicas, vivas ou fixadas,de diferentes origens. Formação técnica especializada.

Ensaios de microscopia de multifotão em amostras, vivas ou fixadas, de diferentes origens. Formação técnica especializada.

Análise de expansões repetidas de nucleótidos (STR-PCR, TP-PCR)

Estudo de polimorfismos (PCR e RFLP)

Sequenciação de Nova Geração (NGS)

Determinação dos niveis de GRN por Imunoensaio enzimático (ELISA)

Sequenciação de Sanger

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Colheita, preservação e transporte de amostras para análise de parâmetros radioativos.

Colheita, preservação e transporte de amostras para análise de parâmetros radioativos.

Colocação e/ou recolha de detetores para análise de radão.

Colheita, preservação e transporte de amostras para análise de parâmetros radioativos.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Determinação da proporção de biocombustível em combustíveis.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Medição de radionuclídeos de origem natural, humana ou ambas, que podem representar um risco para a saúde humana.

Espectros RMN 1D e 2D necessários para a determinação estrutural de pequenas moléculas de diferentes origens.

Aquisição de espectro RMN de 13C-RMN

Aquisição de espectro RMN de 1H-RMN

Espectroscopia de 1H-RMN com quantificação absoluta para determinação da pureza de compostos

Aquisição de espectros RMN 2D homonucleares

Aquisição de espectros RMN 2D heteronucleares

Aquisição de espectros RMN 1D para núcleos menos usuais

Este procedimento permite aceder ao material genético (DNA e RNA) de células tumorais em circulação no sangue, de forma não invasiva. Pode ser usado para identificar formas de cancro em estadio inicial e ajudar na tomada de decisão terapêutica.

Identificação de variantes do tipo SNVs e indels.

Caracterização da composição e diversidade de populações microbianas complexas. Esta aplicação baseia-se na amplificação de uma região do gene 16S rRNA para bactérias ou a região ITS (Internal Transcribed Spacer) de fungos.

Esta aplicação permite a pesquisa de grandes deleções ou duplicações, também denominadas “copy number variants” (CNVs), que não são detetáveis pela técnica de sequenciação convencional.

Esta aplicação permite a análise, em simultâno, de vários genes, de forma rápida e mais económica que a sequenciação convencional. Os genes podem ser selecionados com base na associação conhecida a doenças ou a regiões genómicas de interesse.

Perfis genómicos tumorais permitem predizer o prognóstico individual de um doente através da análise de expressão de um painel de genes relacionados com o tumor em estudo.

O RNA-seq permite o estudo do transcriptoma através da análise da expressão génica. Esta análise pode abranger o estudo do transcriptoma completo ou estar limitada à expressão de genes específicos.

Identificação de variantes do tipo SNVs e indels. Esta aplicação permite ainda a pesquisa de grandes deleções ou duplicações, também denominadas “copy number variants” (CNVs).

Obtenção de espectros de fluorescência de raios-X por excitação de feixe eletrónico (espectroscopia EDS)

Análise quantitativa elementar por espetrometria de massa (ICP-MS), em soluções aquosas diluídas

Medição simultânea de variação de entalpia e de massa, em processos de aquecimento e arrefecimento, entre 20 e 1000 ºC para estudo e caracterização termodinâmica de transições de fase, decomposição térmica, etc.

Obtenção de imagem por microscopia de força atómica (AFM)

Aquisição de imagem por microscopia eletrónica de varrimento (SEM).

Aquisição de perfis de refletometria de RX (XRR) para caracterização de filmes finos e revestimentos (espessura do filme, rugosidade, etc.)

Aquisição de difratogramas de RX em materiais policristalinos (pó) à temperatura ambiente para identificação de fases, quantificação ou refinamento estrutural pelo método de Rietveld.

Aquisição de difratogramas de RX em materiais policristalinos (pó) a temperatura variável (ambiente - 1450 ºC) para identificação de fases, quantificação ou refinamento estrutural pelo método de Rietveld.

Aquisição de difratogramas de RX em materiais policristalinos (pó) à temperatura ambiente para identificação de fases, quantificação ou refinamento estrutural pelo método de Rietveld.

Fornecimento de ácido nítrico ultra-puro, obtido por destilação em sub-eubição, para uso em preparação de amostras para análise por ICP-MS

Medidas de magnetização em função da temperatura (1.8-400K) e campo magnético aplicado (0-9T) pela técnica VSM

Medidas de magnetização em função da temperatura (1.8-400K) e campo magnético aplicado (0-9T) pela técnica de magnetometria de torque

Measurement of the thickness of thin films and coatings by X-ray fluorescence (XRF)

Medição do calor específico (Cp) em função da temperatura e campo magnético aplicado.

Medição de propriedades de transporte elétrico (resistividade, efeito de Hall, I(V) e dI/dV) na gama de temperaturas 1.8 K-400 K e campo magnético 0-9 T.

Medição de propriedades de transporte térmico

Revestimento por película de cabono de amostras para análise/imagem por microscopia eletrónica de varrimento SEM

Revestimento metálico de amostras para microscopia eletrónica de varrimento (SEM) por sputtering

Determinação de Amónia por Fluxo Contínuo Segmentado com Espectrometria de Absorção Molecular

Determinação de Azoto Total por Fluxo Contínuo Segmentado com Espectrometria de Absorção Molecular

Determinação de

Determinação de Fosfato por Fluxo Contínuo Segmentado com Espectrometria de Absorção Molecular

Determinação de Fósforo Total por Fluxo Contínuo Segmentado com Espectrometria de Absorção Molecular

Determinação de Isótopos Estáveis por Espectrometria de Massa (δ 13C (‰); δ 15N (‰); % C; % N)

Determinação de Nitratos por Fluxo Contínuo Segmentado com Espectrometria de Absorção Molecular

Determinação de Nitritos por Fluxo Contínuo Segmentado com Espectrometria de Absorção Molecular

Determinação de Sílica por Fluxo Contínuo Segmentado com Espectrometria de Absorção Molecular

Extração e quantificação dos açucares totais de microalgas e cianobactérias por análise gravimétrica e espectrofotometria

Extração e quantificação do lípido total de microalgas e cianobactérias por métodos gravimétricos; separação e quantificação de lípidos neutros, glicolípidos e fosfolípidos por cromatografia em coluna

Extração, hidrólise, identificação e quantificação de monossacarídeos de microalgas e cianobactérias por cromatografia líquida de alta pressão (HPLC-RI)

Extração, identificação e quantificação dos pigmentos de microalgas e cianobactérias por cromatografia líquida de alta pressão (HPLC-DAD)

Extração, identificação e quantificação de ácidos gordos de microalgas e cianobactérias por cromatografia gasosa (GC-FID)

Determinação e identificação por espécie da comunidade bentónica existente em amostras de sedimento

Isolamento de Exosomas / Vesículas Extracelulares (EVs) de vários tipos de fluidos biológicos

Produção de exosomas modificados / vesículas extracelulares modificadas

Produção de vectores lentivirais altamente puros e concentrados através de um plataforma optimizada

Produção de AAVs altamente puros (serótipos AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV8, AAV9, PhP.eB) através de um plataforma optimizada, baseada em cromatografia liquida de alta performance.

Medição do titulo e caracterização de partículas não-virais (eg. Vesículas extracelulares e Exossomas), em vários tipos de amostras, e recorrendo a várias técnicas.

Medição do titulo e caracterização viral (eg. AAV, LV, vesoxoma), em vários tipos de amostras, e recorrendo a várias técnicas.